我们可以利用什么培养微生物
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一、我们可以利用什么培养微生物
我们可以利用培养基培养微生物。
一、微生物
微生物（Microorganism）是广泛存在于自然界中的一群肉眼看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍甚至数万倍才能观察到的微小生物的总称。它们具有体形微小、结构简单、繁殖迅速、容易变异及适应环境能力强等优点。
微生物包括：细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体，它个体微小，与人类关系密切。涵盖了有益跟有害的众多种类，广泛涉及食品、医药、工农业、环保、体育等诸多领域。在我国教科书中，将微生物划分为以下8大类：细菌、病毒、真菌、放线菌、立克次氏体、支原体、衣原体、螺旋体。
二、微生物的应用
微生物在多个领域发挥着重要作用，例如发酵、做酸奶、泡菜、酿酒、烘焙、制药等。微生物也可以用于清洁环境，比如细菌可以分解垃圾等有机物质。微生物还可以用于研究，比如研究人体免疫系统等。
三、微生物的主要特点
1、体积小，面积大
微生物体积小，面积大，有利于营养物的吸收、代谢废物的排出和环境信息的交换，同时也产生了其余四个共性。例如可以利用微生物进行发酵，从而制作出各种风味的食品，这是人类的一大福音。有些微生物也会引发一些疾病，比如食物中毒等。
2、分布广，种类多
微生物对环境的适应能力强，在地球上几乎到处都有微生物的存在。目前已经发现的微生物有10万种以上，估计实际总数在200万种以上。
3、容易变异
微生物的遗传特性既受亲代遗传特性的影响，又受环境条件的影响，即所谓变异。微生物容易变异的特点，使微生物的种质资源能得以保持，并可供人类无限利用。
二、微生物的培养技术及应用知识点
微生物培养，是指借助人工配制的培养基和人为创造的培养条件（如培养温度等），使某些（种）微生物快速生长繁殖，称为微生物培养。微生物培养可分为纯培养和混合培养，前者是指对已纯化的单一菌种进行培养和利用；后者是指对混合菌种或自然样品（如土壤）中的微生物进行培养，然后根据培养基上所生长微生物的种类和数量，可在一定程度上估算土壤中微生物的多样性与数量。
微生物培养需要用到培养基，根据微生物的不同种类和生活习性来配制特定的培养基。微生物培养成功的关键在于无菌操作，如果培养器具和培养基不能彻底灭菌、培养的过程中有杂菌污染是很容易失败的裂嫌。
病毒的培养 病毒是营寄生生存的生物，靠寄生在活细胞内才能繁殖，在培养的时运源中候一般把它接种到旁山活鸡胚内。
操作的第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物；每次划线前灼烧接种环是为了杀死上次划线结束后，接种环上残留的菌种，使下一次划线时，接种环上的菌种直接来源于上次划线的末端，从而通过划线次数的增加，使每次划线时菌种的数目逐渐减少，以便得到菌落。划线结束后灼烧接种环，能及时杀死接种环上残留的菌种，避免细菌污染环境和感染操作者。
三、微生物培养方法
微生物培养法是在人为条件下繁殖微生物的方法。根据微生物的种类以及对养料、温度、氧气、水分、酸碱度大大等环境条件的要求不同，并联系生产和实验上的具体要求，可有不同的培养方法。可分好气培养法和厌气培养法两类。中海生物技术的培养基一是好气微生物培养法，常用：①摇床培养法，即将微生物接种于盛有液体培养基的三角瓶后，放在恒温培养室中的摇床上作有节奏的振荡，使空气不断进入培养液中，促其良好生长;②浅盘培养法，又称表面培养法，在盘内放一浅层培养基，使微生物能够充分接触空气，而有利于生长繁殖，但此法所需空间大，并且容易污染杂菌;③深层培养法，适用于好气微生物的迟仿伍大规模发酵培养，在大容积的液体培养基中，通入无菌空气，并不断搅拌，可使微生物充分接触空气，迅速繁殖并积累代谢产物。二是厌气微生物培养法，实验室常用化学还原剂或抽气机吸除培养基中的分子氧，也有用静止状态的深层码或培养法。在生产中常用密封式发酵罐或不通风的固体发酵法。
四、下列有关微生物培养与应用的说法不正确的是( )A.微生物进行发酵要严格...
A、微生物发酵指的就是在无氧条件下进行获得微生物的代谢产物，A正确；
B、制作泡菜时，时间越长，亚硝酸盐的含量不一定越高，B错误；
C、纯化大肠杆菌包括培养基的配制和纯化大肠杆菌两袜埋个阶段，C正确；
D、要获得分解尿素的细菌简灶，需在以尿素为唯一的拦好扮氮源培养基中培养，D正确．
故选：B．
五、关于高二必修一 微生物的培养与应用 的一个问题
调ph就是把铅衫滚培养基的ph值调节到最适合你要培养的微生物生活的那个ph值
分装是把未凝固的培养液分开装到培养皿的意思。然后才槐余应该封存灭菌，（培养基灭菌一般用高压蒸汽法）之后 而道平板是待培养液凝固后防止灰尘，杂物等落到培养及表面的意塌散思。
分装是所配制的培养基分装到几个容器中便于进斗做行下一步的灭菌，而倒平板是确定的倒一定体积的李碰培养基到培养皿中。简单的说，哪销谈分装的体积大于平板的体积
一般顺序：1.配方及配量2.称取药品3.加热溶解4.调节pH5.分装6.加棉塞7.包扎8.灭菌9.摆斜面10.无菌检查
具体：1.配方及配量：牛肉膏1g，蛋白胨2g，氯化钠1g，琼脂条4g，水200mL，pH7.4～7.6，配200mL。
2.称取药品：按培养基配方分别称取各药品。取少于总量的水于搪瓷缸中，将各培养基成分（除琼脂）逐一加入档唯水中待溶。
3.加热溶解：用文火加热，并不断搅拌，促使各药品快速溶解。
4.调节pH：用1mol/L NaOH调pH至7.4～7.6。
5.分装：将上述培养基分装至两个三角瓶中各100mL，然后每瓶仿蠢裤中加入琼脂条2g（按2%计）。
6.加棉塞：灭菌前将方形8层纱布盖在瓶口，将其中间部位用手指塞入瓶口内，再将四角折叠成塞子状后加纸套包装好。
7.包扎：在棉塞外包一层牛皮纸，以防灭菌时冷凝水直接沾湿棉塞引起污染。
8.灭菌：将待灭菌的培养基放入加压灭菌锅内，于121℃灭菌20min。
9.摆斜面：灭菌后，如需制成斜面培养基，应待培养基冷却至50～60℃后搁置成斜面。
10.无菌检查：经无菌试验，证实已彻底灭菌后，备简才能贮存。
到此，以上就是小编对于微生物的培养与应用的问题就介绍到这了，希望介绍关于微生物的培养与应用的5点解答对大家有用。
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